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临床

肝细胞癌(HCC)是最常见的肝癌亚型,也是世界上第三大导致癌症死亡的主要原因。其中在亚洲80%的HCC病例是由乙型肝炎病毒(HBV)感染引起的,全球有2.7亿人患有乙型肝炎,使其成为一个严峻的健康问题。

我们的龙头产品LioCyx-M,是一个使用mRNA编码HBV抗原特异性TCR转染的自体T细胞产品,已被临床用于治疗HBV相关肝癌和肝移植后肝癌复发。

有关更多信息,请联系 clinicaltrials@liontcr.com

研究编号

临床适应症

临床前

临床一期

临床二期

LT-C11
肝癌
计划中
LT-C21
计划中
LT-C31
肝癌(改善肿瘤微环境)
LT-C50
鼻咽癌
LT-C60
胃癌
LT-V11
慢性乙肝
LT-V20
器官移植患者相关疾病
LTCR-O1-1
移植后淋巴细胞增生性疾病的治疗

项目详情

LTCR-H3-5

晚期原发性HBV-HCC(单一疗法和联合疗法)

状态:计划中

研究类型:多中心、多臂、开放性的1b / 2期研究

目的:确定LioCyx-M在原发性HCC患者中,作为单一疗法以及与现有标准药物索拉非尼 (sorafenib)或乐伐替尼 (lenvatinib) 联合治疗的安全性和有效性

LTCR-H3-3

晚期原发性HBV-HCC的生物标志物研究

状态:计划中 

研究类型:单中心、单臂、开放性的1期研究 

目的:确定LioCyx-M的安全性,并分析由LioCyx-M引起的HBV相关性HCC患者不宜接受或未通过常规治疗的肿瘤微环境的变化

LTCR-H1-1

肝移植后肝癌复发的预防

状态:计划中 

研究类型:单中心、单臂、开放性的1期研究 

目的:评估LioCyx-M预防HBV相关性HCC患者在肝移植后HCC复发的安全性和有效性

LTCR-H2-1

肝移植后肝癌复发的治疗

状态:已完成 

研究类型:单中心、单臂、开放性的1期研究 

目的:评估LioCyx-M在肝移植后复发性HBV相关性HCC患者中的安全性和有效性

LTCR-H3-1

原发性肝癌的治疗

状态:已完成 (SITC2020, EASL DILC 2021) 

研究类型:单中心、单臂、开放性的1期研究 

目的:评估LioCyx-M在晚期原发性HBV-HCC患者中的安全性和有效性

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