肝细胞癌（HCC）是最常见的肝癌亚型，也是世界上第三大导致癌症死亡的原因。在亚洲，80％的HCC病例是由乙型肝炎病毒（HBV）感染引起的。全球有2.7亿人患有乙型肝炎，使其成为一个严峻的健康问题。

我们的龙头产品LioCyx-M，是一个经编码HBV抗原特异性TCR的mRNA转染的自体T细胞产品，已在临床试验中用于治疗HBV相关肝癌和肝移植后肝癌复发。

Lion TCR 致力于通过临床研究为有需要的患者提供安全有效的研究性疗法。
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有关更多信息，请联系 clinicaltrials@liontcr.com。
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扩大使用政策 (Expanded Access Policy)
在某些情况下，重病患者已经用尽了所有可用的治疗方法，而没有资格参加我们的临床试验。

在这些情况下，患者可通过称为 “扩大使用计划” 或 “同情性用药” 接受研究性治疗。

请单击此处以了解更多关于我们产品的扩大使用政策信息。

LTCR-H3-4

晚期原发性HBV-HCC（单一疗法和联合疗法）

状态：计划中

‍研究类型：多中心、多臂、开放性的1b / 2期研究

‍目的：确定LioCyx-M在原发性HCC患者中，作为单一疗法以及与现有标准药物索拉非尼 (sorafenib)或乐伐替尼 (lenvatinib) 联合治疗的安全性和有效性

LTCR-H3-3

晚期原发性HBV-HCC的生物标志物研究

状态：计划中 

‍研究类型：单中心、单臂、开放性的1期研究 

‍目的：确定LioCyx-M的安全性，并分析由LioCyx-M引起的HBV相关性HCC患者不宜接受或未通过常规治疗的肿瘤微环境的变化

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LTCR-H1-1

肝移植后肝癌复发的预防

状态：计划中 

‍研究类型：单中心、单臂、开放性的1期研究 

‍目的：评估LioCyx-M预防HBV相关性HCC患者在肝移植后HCC复发的安全性和有效性

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LTCR-H2-1

肝移植后肝癌复发的治疗

状态：已完成 

‍研究类型：单中心、单臂、开放性的1期研究 

‍目的：评估LioCyx-M在肝移植后复发性HBV相关性HCC患者中的安全性和有效性

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LTCR-H3-1

原发性肝癌的治疗

状态：已完成 (SITC2020, EASL DILC 2021) 
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‍研究类型：单中心、单臂、开放性的1期研究 
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‍目的：评估LioCyx-M在晚期原发性HBV-HCC患者中的安全性和有效性

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